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Archivo de la categoría: Genómica

Seguimiento de la dinámica de la transcripción genética después de la muerte organismal


thumbOpen Biology. Enero 2017

En vida, las redes genéticas y epigenéticas coordinan con precisión la expresión del gen, pero en la muerte no se sabe si la expresión génica disminuye gradualmente o se detiene bruscamente, o si hay genes y vías específicas involucradas. Este estudio identifica transcripciones de mRNA que aparentemente aumentan después de la muerte, evaluando sus funciones y comparando sus perfiles de abundancia a través del tiempo post-mortem en dos especies, ratón y pez cebra. Sus autores encontraron que los perfiles de transcripción de mRNA de 1063 genes fue más abundante después de la muerte de los animales adultos sanos en una serie de tiempo que abarca hasta 96 hrs. post mortem. Leer más…

 
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Publicado por en febrero 6, 2017 en Biología celular, Ciencias básicas, Genómica, Investigación

 

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Inflamosomas: mecanismos de acción, papel en la enfermedad y terapéutica


inflamosomas

Copyright Debbie Maizels/Nature Publishing Group

Nature Medicine 2015;21(7):677-87

Los inflamosomas son receptores innatos del sistema inmune y sensores que regulan la activación de la caspasa-1 e inducen la inflamación en respuesta a microorganismos infecciosos y moléculas derivadas de las proteínas del huésped. Han estado implicados en una serie de trastornos inflamatorios. Los desarrollos recientes han mejorado mucho nuestra comprensión de los mecanismos moleculares por los cuales se activan diferentes inflamosomas. Además, la creciente evidencia en modelos murinos, apoyada por datos humanos, implican fuertemente a los inflamosomas en la iniciación o progresión de enfermedades con alto impacto en la salud pública, tales como trastornos metabólicos y enfermedades neurodegenerativas. Esta revisión se centra en tres áreas de la investigación sobre inflamosomas. Leer más…

 
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Publicado por en noviembre 21, 2016 en Biología celular, Biología molecular, Genómica, Investigación, Neurociencias, Salud Pública, Tecnología, Temas Selectos de Ciencias de la Salud

 

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Se revela la estructura del Virus Zika


©auntsplay - Fotolia.com

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National Institutes of Health. Abril 12, 2016.

 

El virus Zika fue descubierto en Uganda en 1947. Se trata de un tipo de virus llamado flavivirus. Otros flavivirus incluyen al dengue, la fiebre amarilla, y el virus del Nilo Occidental. Al igual que sus parientes, el virus Zika se transmite principalmente a los humanos por la picadura del mosquito Aedes aegypti. La mayoría de las personas infectadas con el virus Zika no se enferman. El 20% más o menos que lo hacen tienden a tener síntomas leves que desaparecen en una semana. Los síntomas pueden incluir fiebre, erupción cutánea, dolor en las articulaciones, y conjuntivitis (ojo rojo). Leer más…

 
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Publicado por en abril 20, 2016 en Biología celular, Biología molecular, Ciencias básicas, Epidemiología, Genómica, Salud Pública, Temas Selectos de Ciencias de la Salud, Virología

 

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Metabolómica sérica para identificar biomarcadores específicos de enfermedad hepática para la progresión de Hepatitis a Carcinoma hepatocelular


HígadoScientific Reports, december 10,2015

 

 

 

 

 

El carcinoma hepatocelular (CHC) es una neoplasia maligna común que tiene etiologías específicas según la región. Desafortunadamente, el 85% de los casos de CHC son diagnosticados en una etapa avanzada. Se necesitan biomarcadores fiables para el diagnóstico precoz de CHC con urgencia para reducir la mortalidad y los gastos terapéuticos.Leer más… Read the rest of this entry »

 
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Publicado por en diciembre 16, 2015 en Biología del cáncer, Biología molecular, Ciencias básicas, Genómica, Temas selectos de Medicina Interna, Uncategorized

 

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Demasiada proteína puede matar a las células del cerebro a medida que avanza el Parkinson


Graphical_Abstract_formattedU.S. Department of Health & Human Services. National Institutes of Health. Abril 2014.

Los científicos pueden haber descubierto cómo la causa genética más común de la enfermedad de Parkinson, destruye las células del cerebro y destruye a muchos pacientes en todo el mundo. Los resultados podrían ayudar a los científicos a desarrollar nuevas terapias. “Esto puede ser un gran descubrimiento para los pacientes con enfermedad de Parkinson“, dijo Ted Dawson, MD, Ph.D., director de la Universidad Johns Hopkins (JHU) Morris K. Udall Center of Excellence para la enfermedad de Parkinson, Baltimore, MD. Los investigadores descubrieron que las mutaciones en un gen llamado quinasa 2 repetido rico en leucina  (LRRK2, pronunciado “alondra dos” o “se esconden dos”) puede aumentar la velocidad a la que LRRK2 “etiqueta” proteínas ribosomales, que son componentes clave de la maquinaria productora de proteínas en el interior células. Esto podría hacer que la maquinaria fabrique demasiadas proteínas, lo que lleva a la muerte celular. Leer más…

 
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Publicado por en abril 15, 2014 en Biología celular, Biología molecular, Ciencias básicas, Genómica, Neurociencias, Uncategorized

 

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Entrando en la era de la transcriptómica unicelular


TranscriptómicaNature Methods 2014;11(1):22-4

Recientes avances técnicos han permitido la secuenciación del RNA (RNA-seq) en las células individuales. Los estudios exploratorios ya han dado lugar a ideas sobre la dinámica de la diferenciación, las respuestas celulares a la estimulación y la naturaleza estocástica de la transcripción. Estamos entrando en la era de la transcriptómica unicelular que promete impactar sustancialmente la biología y la medicina. Leer más…

 
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Publicado por en enero 21, 2014 en Biología celular, Biología molecular, Genómica, Investigación, Temas Selectos de Ciencias de la Salud

 

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Los vírus gigantes abren la “caja de Pandora”



HIV cells

Nature News, 18 July 2013

El organismo se llamó inicialmente NLF, por “nueva forma de vida”. Jean-Michel Claverie y Chantal Abergel, biólogos evolutivos de la Universidad de Aix-Marsella, en Francia, lo encontraron en una muestra de agua recogida en las costas de Chile, donde parecía estar infectando y matando a las amoebas. Bajo el microscopio, apareció como un punto oscuro grande, aproximadamente del tamaño de una célula bacteriana pequeña. Más tarde, después de que los investigadores descubrieron un organismo similar en un estanque en Australia, se dieron cuenta de que ambos son un virus – el más grande encontrado. Cada uno es de alrededor de 1 micrómetro de longitud y 0,5 micrómetros de diámetro, y sus respectivos genomas alcanzan un máximo de 1,9 millones y 2,5 millones de bases – haciendo que estos virus sean más grandes que muchas bacterias e incluso algunas células eucariotas. Leer más…
 
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Publicado por en julio 30, 2013 en Biología celular, Ciencias básicas, Genómica, Noticias médicas, Temas Selectos de Ciencias de la Salud

 

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La farmacogenética para predecir el pronóstico del cáncer y exposición al tratamiento, respuesta y toxicidad


 scientists studying a molecular structureJournal of Human Genetics 2013:58:346–352

Los oncólogos tienen una variedad de opciones de tratamiento farmacológico para muchos tipos de tumores. Los grandes estudios clínicos son útiles para determinar qué fármaco es superior en una población de pacientes, pero nos dicen poco acerca de qué medicamento es mejor para cada individuo. Dentro de una población de pacientes tratados, hay una variabilidad sustancial de la respuesta a un fármaco determinado. La imprevisibilidad de la respuesta conduce a la administración terapias ineficaces para algunos pacientes, que se asocia con altos costos. El tratamiento del cáncer puede ser muy caro, y la terapia ineficaz es una pérdida de recursos financieros. Además, el costo de la calidad de vida de la toxicidad relacionada con el tratamiento del paciente es aceptable solamente si el tumor está respondiendo. Por último, hay un costo de oportunidad para tratar a un paciente con un fármaco ineficaz permitiendo que el tumor siga creciendo, lo que es más difícil de controlar con las futuras líneas de tratamiento. Estos costos hacen que sea fundamental que desarrollemos estrategias para la selección de los tratamientos óptimos para  pacientes individuales. Leer más…

 
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Publicado por en julio 5, 2013 en Biología del cáncer, Biología molecular, Farmacología, Genómica

 

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Farmacogenómica


Óscar Cervantes Izaguirre, Socorro E. Fernández García, Bianca Guerrero Alvarado
Marcelino Martínez Cendón, Andrea Medrano E’Vers, Amanda Márquez Muciño
Carla Padilla Amigo y Eduardo Ruíz Chávez

Estudiantes 4° semestre de la  Licenciatura en Médico Cirujano

La farmacogenómica es la ciencia que estudia el resultado de una variación en el genoma de un organismo y su respuesta a una droga específica. Tiene como propósito estudiar los genes que influyen en la actividad, toxicidad y el metabolismo de una droga, y así proporcionar la información necesaria para prescribir un tratamiento a la dosis más eficaz, menos tóxica y, además, específica para cada paciente.
La farmacogenómica busca definir si la expresión del gen relacionado con la eficacia de una droga sucede en las enzimas responsables de su metabolismo, en las proteínas relacionadas con la disponibilidad de la sustancia en el sitio de acción (farmacocinética), en los transportadores del fármaco o en la manera en que la droga se une a sus receptores (farmacodinámica).En ests excelente revisión realizada por estudiantes de Medicina de cuarto semestre podemos conocer un poco más sobre esta interesante ciencia. Leer más..

 
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Publicado por en junio 1, 2013 en Biología molecular, Ciencias básicas, Farmacología, Genómica, Tecnología, Temas Selectos de Ciencias de la Salud, Uncategorized

 

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El rompecabezas “ómico”


Nature 2013;494;416-9

genomicaEl Botánico Hans Winkler no tenía idea de lo que estaba empezando en el lejano año de 1920, cuando propuso el término “genoma” para referirse a un conjunto de cromosomas. Otros “omas” existían ya entonces, como el bioma (conjunto de seres vivos) y el rizoma (sistema de raíces), muchos de ellos basados ​​en el sufijo griego-ome ‘- es decir, más o menos,’ “que tiene la naturaleza de“. Pero fue la glorificación del “genoma” por iniciativas multimillonarias como el Proyecto Genoma Humano lo que realmente marca la tendencia en este movimiento, dice Alexa McCray, un lingüista e informático médico en la Harvard Medical School en Boston, Massachusetts. “En virtud de ese sufijo, estamos diciendo que somos parte de una marca emocionante de la “nueva ciencia”. Leer más…

 
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Publicado por en marzo 6, 2013 en Biología molecular, Ciencias básicas, Genómica

 

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